慢粒治疗从靶向治疗迈向精准治疗时代超90%慢粒患者生存期能够接近正常人

今天，由北京新阳光慈善基金会主办的2022国际CML日暨第九届中国CML大会在北京，武汉等地举行。

CML是慢性髓系白血病的简称，又称慢性髓系白血病它是最常见的慢性白血病类型，约占成人白血病的15%

北京大学血液病研究所所长黄晓君教授指出，伴随着第三代药物的出现，慢粒治疗已经从靶向治疗走向精确治疗越来越多的患者受益于新药和新疗法，90%以上的CML患者生存时间已经接近正常人

事实上，所有慢粒患者都可以恢复正常的工作和生活，同时确保其生存和良好的生活质量这是医生最大的满足，也是人类战胜疾病的巨大成功北京大学人民医院蒋谦教授说

据中国医学科学院血液病医院王建祥教授介绍，今年大会的主题是共同打造未来新生希望通过大众的共同关注和医学科学的不断进步，帮助慢粒患者回归社会，迎接美好的未来

华中科技大学同济医学院附属协和医院胡宇教授强调，希望通过本次会议，让更多人深入了解慢粒，熟悉慢粒诊疗现状，走进慢粒患者群体在帮助患者回归正常生活的过程中，帮助他们重新创造社会价值

根据消息显示，酪氨酸激酶抑制剂是目前治疗CML的首选药物伴随着TKI的广泛应用，CML患者的生存时间已接近同龄正常人CML也已经从血液肿瘤疾病转化为高血压，糖尿病等慢性病，但仍有部分患者存在耐药问题BCR—ABL激酶结构域的突变是导致TKI治疗后耐药的重要机制之一，其中T315I突变最为常见，发生率约为25%，对第一代和第二代TKI药物耐药伴随着我国自主创新的第三代TKI药物奥瑞替尼的出现，慢粒的耐药困境得到了根本性的打破对于T315I突变的CML患者，我们在临床治疗上有最新的药物选择

北京新阳光慈善基金会秘书长刘表示，基金会将继续帮助慢粒患者群体期待越来越多的人参与到关爱慢粒患者的实际行动中，帮助慢粒患者在新的工作岗位上创造更多的社会价值

当天发布了《慢性粒细胞白血病成年患者回归社会手册》。

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