瑞科生物：新冠疫苗ReCOV海外II期临床研究取得积极数据III期临床已

日前，瑞科生物—B宣布，公司重组双组分新冠肺炎疫苗ReCOV最近几天在菲律宾基础免疫二期和阿联酋二期研究中获得阳性数据。

研究表明，ReCOV安全，耐受性好，具有优异的免疫原性，对Omicron株具有明显的交叉保护作用，性能优于国际主流疫苗的报道数据此外，国际多中心三期临床近期完成了第一批受试者本临床研究是一项国际多中心，随机，双盲，安慰剂对照的III期临床试验，旨在评估ReCOV作为18岁及以上成年受试者基础免疫的保护效力和安全性

根据消息显示，ReCOV是理光生物科技通过综合应用新型佐剂，蛋白质工程，免疫评价等核心技术平台研发的重组新冠肺炎疫苗，其佐剂采用公司自主研发的BFA03新型佐剂ReCOV具有一系列综合优势，如强广谱中和抗体，诱导明显的Th1偏向性细胞免疫应答，免疫持久性好，整体安全性好，生产容易，生产成本低，制剂稳定性好，可在室温下储存和运输

公司已完成ReCOV产业化基地建设和商业化生产准备，并获得中国监管部门颁发的疫苗生产许可证，为中国商业化做好了充分准备。

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